Optaflu

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2017

Aktivni sastojci:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

Dostupno od:

Seqirus GmbH

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapijska grupa:

Vakcīnas

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2007-06-01

Uputa o lijeku

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata