Optaflu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

Mevcut itibaren:

Seqirus GmbH

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapötik grubu:

Vakcīnas

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-01

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-12-2015

Belge geçmişini görüntüleyin