Optaflu

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

Sẵn có từ:

Seqirus GmbH

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Nhóm trị liệu:

Vakcīnas

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

2007-06-01

Tờ rơi thông tin

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-02-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-02-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-12-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu