Optaflu

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2015

有效成分:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

可用日期:

Seqirus GmbH

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

治疗组:

Vakcīnas

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2007-06-01

资料单张

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2017
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2015
资料单张 资料单张 德文 13-02-2017
产品特点 产品特点 德文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2017
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2015
资料单张 资料单张 英文 13-02-2017
产品特点 产品特点 英文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2015
资料单张 资料单张 法文 13-02-2017
产品特点 产品特点 法文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2017
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2017
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2015

查看文件历史