Optaflu

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

متاح من:

Seqirus GmbH

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

المجموعة العلاجية:

Vakcīnas

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2007-06-01

نشرة المعلومات

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات