Optaflu

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2017

Aktiv ingrediens:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

Tilgjengelig fra:

Seqirus GmbH

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk gruppe:

Vakcīnas

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2007-06-01

Informasjon til brukeren

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2015

Vis dokumenthistorikk