Optaflu

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-02-2017

Bahan aktif:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

Tersedia dari:

Seqirus GmbH

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Kelompok Terapi:

Vakcīnas

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2007-06-01

Selebaran informasi

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-12-2015

Lihat riwayat dokumen