Optaflu

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-12-2015

유효 성분:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

제공처:

Seqirus GmbH

ATC 코드:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

치료 그룹:

Vakcīnas

치료 영역:

Influenza, Human; Immunization

치료 징후:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2007-06-01

환자 정보 전단

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-02-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-12-2015

문서 기록보기