Optaflu

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

Prieinama:

Seqirus GmbH

ATC kodas:

J07BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Farmakoterapinė grupė:

Vakcīnas

Gydymo sritis:

Influenza, Human; Immunization

Terapinės indikacijos:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2007-06-01

Pakuotės lapelis

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-02-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-02-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-02-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-02-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-12-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-02-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-02-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją