Optaflu

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-02-2017

Principio attivo:

gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms(A/Brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (H3N2) - kā celms(A/South Australia/55/2014, savvaļas tipa)B/Phuket/3073/2013–piemēram, celms(B/Jūtas/9/2014, savvaļas tipa)

Commercializzato da:

Seqirus GmbH

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Gruppo terapeutico:

Vakcīnas

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. Optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2007-06-01

Foglio illustrativo

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTAFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
cultures)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Optaflu un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Optaflu lietošanas
3.
Kā lietot Optaflu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Optaflu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTAFLU UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Optaflu ir vakcīna pret gripu. Ražošanas procesa dēļ, Optaflu
nesatur vistu/olu proteīnus.
Kad personai ievada vakcīnu, imūnsistēma (ķermeņa dabīgā
aizsargsistēma) izstrādās savu aizsardzību
pret gripas vīrusu. Neviena no šīs vakcīnas sastāvdaļām nevar
izraisīt gripu.
Optaflu lieto gripas infekcijas novēršanai pieaugušajiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju veidošanās risks gripas infekcijas gadījumā.
Šī vakcīna ir
vērsta pret trim gripas vīrusa celmiem, kas atbilst Pasaules
Veselības organizācijas
ieteikumiem 2015./2016. gada sezonai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTAFLU LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTAFLU ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret gripas vakcīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šīs vakcīnas sastāvdaļu;

ja Jums ir akūta infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANA
Pirms Optaflu saņemšanas konsultējieties ar ārstu, faramceitu vai
medmāsu.
PIRMS vakcīnas ievadīšanas

JUMS
jāpastāsta savam ārstam ja Jums ir i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTAFLU
suspensija injekcijām pilnšļircē
Gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēts, audzēts šūnu
kultūrās)
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell
culture)
(2015./2016. g. sezona)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vīrusa virsmas antigēni (hemaglutinīns un neiraminidāze)*,
inaktivēti, satur šādus celmus:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 tipa celms
(A/Brisbane/10/2010, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) tipa celms
(A/South Australia/55/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013 tipa celms
(B/Utah/9/2014, dabiska tipa)
15 mikrogrami HA**
_ _
0,5 ml devā
……………………………………….
*
pavairoti Madin Darby Canine Kidney (MDCK) šūnās
**
hemaglutinīns
Vakcīna atbilst PVO rekomendācijai (Ziemeļu puslodei) un ES
slēdzienam par 2015./2016. g. sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām pilnšļircē.
Dzidra līdz viegli opalescējoša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse pieaugušajiem, īpaši, ja ir paaugstināts
saistīto komplikāciju risks.
Optaflu jālieto atbilstoši oficiālām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie no 18 gadu vecuma:
Viena 0,5 ml deva
_Pediatriskā populācija _
Optaflu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta.
Dati nav pieejami. Tāpēc Optaflu nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz 18 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic ar intramuskulāru injekciju deltveida muskulī.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Imunizāciju nepieciešams atlikt, ja pacientam novēro saslimšanu ar
paaugstinātu temperatūru vai
akūtu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-02-2017

Visualizza cronologia documenti