Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-07-2014

Aktiva substanser:

olanzapina

Tillgänglig från:

Cipla (EU) Limited

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psycholeptyki

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2007-11-14

Bipacksedel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt