Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapina

Disponible depuis:

Cipla (EU) Limited

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psycholeptyki

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2007-11-14

Notice patient

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-07-2014
Notice patient Notice patient danois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-07-2014
Notice patient Notice patient grec 24-07-2014
Notice patient Notice patient anglais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-07-2014
Notice patient Notice patient français 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-07-2014
Notice patient Notice patient italien 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-07-2014
Notice patient Notice patient letton 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 24-07-2014
Notice patient Notice patient islandais 24-07-2014
Notice patient Notice patient croate 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit