Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapina

Prieinama:

Cipla (EU) Limited

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptyki

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2007-11-14

Pakuotės lapelis

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-07-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu