Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-07-2014

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Cipla (EU) Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptyki

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet