Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-07-2014

Bahan aktif:

olanzapina

Tersedia dari:

Cipla (EU) Limited

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psycholeptyki

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini