Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-07-2014

Virkt innihaldsefni:

olanzapina

Fáanlegur frá:

Cipla (EU) Limited

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

Psycholeptyki

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2007-11-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-07-2014
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-07-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-07-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru