Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapina

Disponible des:

Cipla (EU) Limited

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-07-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte