Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapina

Disponibbli minn:

Cipla (EU) Limited

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psycholeptyki

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-07-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott