Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapina

متاح من:

Cipla (EU) Limited

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptyki

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2007-11-14

نشرة المعلومات

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج