Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapina

Mevcut itibaren:

Cipla (EU) Limited

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psycholeptyki

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları