Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapina

Pieejams no:

Cipla (EU) Limited

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptyki

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2007-11-14

Lietošanas instrukcija

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu