Olanzapine Apotex

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-03-2023

Aktiva substanser:

olanzapinas

Tillgänglig från:

Apotex Europe BV

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psicholeptikai

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2010-06-10

Bipacksedel

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt