Olanzapine Apotex

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

olanzapinas

Disponible depuis:

Apotex Europe BV

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psicholeptikai

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2010-06-10

Notice patient

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-06-2010
Notice patient Notice patient espagnol 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2010
Notice patient Notice patient tchèque 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2010
Notice patient Notice patient danois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2010
Notice patient Notice patient allemand 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2010
Notice patient Notice patient estonien 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2010
Notice patient Notice patient grec 09-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-06-2010
Notice patient Notice patient français 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2010
Notice patient Notice patient italien 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2010
Notice patient Notice patient letton 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2010
Notice patient Notice patient hongrois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2010
Notice patient Notice patient maltais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2010
Notice patient Notice patient polonais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2010
Notice patient Notice patient portugais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2010
Notice patient Notice patient roumain 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2010
Notice patient Notice patient slovaque 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2010
Notice patient Notice patient slovène 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2010
Notice patient Notice patient finnois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2010
Notice patient Notice patient suédois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2010
Notice patient Notice patient norvégien 09-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-03-2023
Notice patient Notice patient croate 09-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents