Olanzapine Apotex

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

olanzapinas

Sẵn có từ:

Apotex Europe BV

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

olanzapine

Nhóm trị liệu:

Psicholeptikai

Khu trị liệu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Chỉ dẫn điều trị:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2010-06-10

Tờ rơi thông tin

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-03-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này