Olanzapine Apotex

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

olanzapinas

Dostupné z:

Apotex Europe BV

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2010-06-10

Príbalový leták

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov