Olanzapine Apotex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2010

Bahan aktif:

olanzapinas

Boleh didapati daripada:

Apotex Europe BV

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psicholeptikai

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2010-06-10

Risalah maklumat

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini