Olanzapine Apotex

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-03-2023

Principio attivo:

olanzapinas

Commercializzato da:

Apotex Europe BV

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psicholeptikai

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2010-06-10

Foglio illustrativo

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti