Olanzapine Apotex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

olanzapinas

Prieinama:

Apotex Europe BV

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psicholeptikai

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2010-06-10

Pakuotės lapelis

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją