Olanzapine Apotex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

olanzapinas

Mevcut itibaren:

Apotex Europe BV

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psicholeptikai

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2010-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin