Olanzapine Apotex

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-03-2023

Werkstoffen:

olanzapinas

Beschikbaar vanaf:

Apotex Europe BV

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psicholeptikai

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2010-06-10

Bijsluiter

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten