Olanzapine Apotex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

olanzapinas

Disponibbli minn:

Apotex Europe BV

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psicholeptikai

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott