Olanzapine Apotex

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-03-2023

Aktivni sastojci:

olanzapinas

Dostupno od:

Apotex Europe BV

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psicholeptikai

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2010-06-10

Uputa o lijeku

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata