Olanzapine Apotex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-03-2023

Ingredient activ:

olanzapinas

Disponibil de la:

Apotex Europe BV

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psicholeptikai

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2010-06-10

Prospect

                                158
B. PAKUOTĖS LAPELIS
159
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_–_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_–_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_–_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_–_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Apotex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Apotex
3.
Kaip vartoti Olanzapine Apotex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Apotex
6.
Pakuotės turinys ir
kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE APOTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Apotex sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Apotex priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Apotex apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Apotex 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra
63,17 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės,
vienoje pusėje įspaustas užrašas
„APO“ ir kitoje pusėje – „OLA“ virš „2.5“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-06-2010
Prospect Prospect spaniolă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-06-2010
Prospect Prospect cehă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-06-2010
Prospect Prospect daneză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-06-2010
Prospect Prospect germană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-06-2010
Prospect Prospect estoniană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-06-2010
Prospect Prospect greacă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-06-2010
Prospect Prospect engleză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-06-2010
Prospect Prospect franceză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-06-2010
Prospect Prospect italiană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-06-2010
Prospect Prospect letonă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-06-2010
Prospect Prospect maghiară 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-06-2010
Prospect Prospect malteză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-06-2010
Prospect Prospect olandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-06-2010
Prospect Prospect poloneză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-06-2010
Prospect Prospect portugheză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-06-2010
Prospect Prospect română 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-06-2010
Prospect Prospect slovacă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-06-2010
Prospect Prospect slovenă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-06-2010
Prospect Prospect finlandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-06-2010
Prospect Prospect suedeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-06-2010
Prospect Prospect norvegiană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-03-2023
Prospect Prospect islandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-03-2023
Prospect Prospect croată 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor