Odomzo

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2021

Aktiva substanser:

sonidegib difosfat

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

L01XJ02

INN (International namn):

sonidegib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Karcinom, bazalna stanica

Terapeutiska indikationer:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2015-08-14

Bipacksedel

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik