Odomzo

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sonidegib difosfat

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

L01XJ02

Designació comuna internacional (DCI):

sonidegib

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Karcinom, bazalna stanica

indicaciones terapéuticas:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-08-14

Informació per a l'usuari

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-04-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents