Odomzo

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sonidegib difosfat

Disponible depuis:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Code ATC:

L01XJ02

DCI (Dénomination commune internationale):

sonidegib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Karcinom, bazalna stanica

indications thérapeutiques:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2015-08-14

Notice patient

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-09-2015
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-09-2015
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-09-2015
Notice patient Notice patient danois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-09-2015
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-09-2015
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-09-2015
Notice patient Notice patient grec 26-04-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-09-2015
Notice patient Notice patient français 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-09-2015
Notice patient Notice patient italien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-09-2015
Notice patient Notice patient letton 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-09-2015
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-09-2015
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-09-2015
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-09-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-09-2015
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-09-2015
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-09-2015
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-09-2015
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-09-2015
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-09-2015
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-09-2015
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-09-2015
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents