Odomzo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sonidegib difosfat

Mevcut itibaren:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodu:

L01XJ02

INN (International Adı):

sonidegib

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Karcinom, bazalna stanica

Terapötik endikasyonlar:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-14

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-04-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin