Odomzo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-09-2015

Bahan aktif:

sonidegib difosfat

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01XJ02

INN (Nama Antarabangsa):

sonidegib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Karcinom, bazalna stanica

Tanda-tanda terapeutik:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-08-14

Risalah maklumat

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen