Odomzo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-04-2021

Aktiv bestanddel:

sonidegib difosfat

Tilgængelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

L01XJ02

INN (International Name):

sonidegib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Karcinom, bazalna stanica

Terapeutiske indikationer:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2015-08-14

Indlægsseddel

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-04-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik