Odomzo

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sonidegib difosfat

Dostupné z:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kód:

L01XJ02

INN (Medzinárodný Name):

sonidegib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Karcinom, bazalna stanica

Terapeutické indikácie:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2015-08-14

Príbalový leták

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-04-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov