Odomzo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sonidegib difosfat

Prieinama:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodas:

L01XJ02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sonidegib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastična sredstva

Gydymo sritis:

Karcinom, bazalna stanica

Terapinės indikacijos:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2015-08-14

Pakuotės lapelis

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-04-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją