Odomzo

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2021

Werkstoffen:

sonidegib difosfat

Beschikbaar vanaf:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-code:

L01XJ02

INN (Algemene Internationale Benaming):

sonidegib

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Karcinom, bazalna stanica

therapeutische indicaties:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2015-08-14

Bijsluiter

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten