Odomzo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-04-2021

Ingredient activ:

sonidegib difosfat

Disponibil de la:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codul ATC:

L01XJ02

INN (nume internaţional):

sonidegib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Karcinom, bazalna stanica

Indicații terapeutice:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-08-14

Prospect

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-09-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-09-2015
Prospect Prospect cehă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-09-2015
Prospect Prospect daneză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-09-2015
Prospect Prospect germană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-09-2015
Prospect Prospect estoniană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-09-2015
Prospect Prospect greacă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-09-2015
Prospect Prospect engleză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-09-2015
Prospect Prospect franceză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-09-2015
Prospect Prospect italiană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-09-2015
Prospect Prospect letonă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-09-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-09-2015
Prospect Prospect maghiară 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-09-2015
Prospect Prospect malteză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-09-2015
Prospect Prospect olandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-09-2015
Prospect Prospect poloneză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-09-2015
Prospect Prospect portugheză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-09-2015
Prospect Prospect română 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-09-2015
Prospect Prospect slovacă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-09-2015
Prospect Prospect slovenă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-09-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-09-2015
Prospect Prospect suedeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-09-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-04-2021
Prospect Prospect islandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor