Odomzo

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sonidegib difosfat

Disponible desde:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

L01XJ02

Designación común internacional (DCI):

sonidegib

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Karcinom, bazalna stanica

indicaciones terapéuticas:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2015-08-14

Información para el usuario

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos