Odomzo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sonidegib difosfat

Disponibbli minn:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L01XJ02

INN (Isem Internazzjonali):

sonidegib

Grupp terapewtiku:

Antineoplastična sredstva

Żona terapewtika:

Karcinom, bazalna stanica

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim karcinom bazalnih stanica (BCC) koji nisu podvrgnuti kurativna operacija ili zračenje terapija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ODOMZO 200 MG TVRDE KAPSULE
sonidegib
Odomzo može uzrokovati teške urođene mane. Može dovesti do smrti
djeteta prije rođenja ili ubrzo nakon
rođenja. Ne smijete zatrudnjeti dok uzimate ovaj lijek. Morate
slijediti naputke o kontracepciji navedene u
ovoj uputi.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Odomzo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Odomzo
3.
Kako uzimati Odomzo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Odomzo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODOMZO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ODOMZO
Odomzo sadrži djelatnu tvar sonidegib. To je lijek protiv raka.
ZA ŠTO SE ODOMZO KORISTI
Odomzo se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka kože
koji se zove karcinom bazalnih stanica.
Koristi se kada se rak proširio lokalno i ne može se liječiti
kirurški ili zračenjem.
KAKO ODOMZO DJELUJE
Normalan rast stanica kontroliraju razni kemijski signali. U bolesnika
s karcinomom bazalnih stanica javljaju
se promjene gena koji kontroliraju dio ovog procesa koji se naziva „
_hedgehog_
put“. On pokreće signale zbog
kojih stanice raka nekontrolirano rastu. Odomzo djeluje tako što
blokira taj proces, zaustavlja rast stanica
raka i stvaranje novih stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ODOMZO
Pročitajte posebne upute koje Vam je dao liječnik, osobito o
učincima lijeka Odomzo na nerođenu djecu.
Pažljivo pro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odomzo 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg sonidegiba (u obliku
sonidegibfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 38,6 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Neprozirna ružičasta tvrda kapsula koja sadrži bijeli do gotovo
bijeli prašak s granulama, s oznakom „NVR“
otisnutom crnom tintom na kapici i oznakom „SONIDEGIB 200MG“
otisnutom crnom tintom na tijelu.
Veličina kapsule je „00“ (dimenzije 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odomzo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica
koji nisu pogodni za kurativni kirurški zahvat ili radioterapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odomzo se smije propisivati samo od strane liječnika specijalista ili
pod nadzorom liječnika specijalista s
iskustvom u liječenju odobrene indikacije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg sonidegiba, primijenjena peroralno.
Liječenje treba nastaviti dokle god se opaža klinička korist ili
dok se ne razvije neprihvatljiva toksičnost.
_Prilagodbe doze zbog povišenja kreatin fosfokinaze (CPK) i nuspojava
povezanih s mišićima _
Zbog povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s mišićima može biti
potreban privremeni prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo.
3
U Tablici 1 naveden je sažetak preporuka za prekid doziranja i/ili
smanjenje doze lijeka Odomzo kod
zbrinjavanja simptomatskih povišenja CPK-a i nuspojava povezanih s
mišićima (kao što su mialgija,
miopatija i/ili spazam).
TABLICA 1
PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE I ZBRINJAVANJE SIMPTOMATSKIH POVIŠENJA
CPK-A I NUSPOJAVA
POVEZANIH S MIŠIĆIMA
TEŽINA POVIŠENJA CPK-A
PRILAGODBE DOZE* I PREPORUKE ZA ZBRINJAVANJE
Stupanj 1
[povišenje CPK > GGN – 2,5 x GGN]
•
Nastaviti liječenje istom dozom i pratiti
razine CPK-a svaki tjedan dok se ne vrate

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti