NeoRecormon

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-03-2023

Aktiva substanser:

epoetin beta

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin beta

Terapeutisk grupp:

Antianemijski pripravci

Terapiområde:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapeutiska indikationer:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

1997-07-16

Bipacksedel

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik