NeoRecormon

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-12-2015

Toimeaine:

epoetin beta

Saadav alates:

Roche Registration GmbH

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin beta

Terapeutiline rühm:

Antianemijski pripravci

Terapeutiline ala:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Näidustused:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1997-07-16

Infovoldik

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik taani 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik läti 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik malta 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik poola 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik soome 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik norra 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 15-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 15-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu