NeoRecormon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-03-2023

Aktiv bestanddel:

epoetin beta

Tilgængelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Antianemijski pripravci

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapeutiske indikationer:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

1997-07-16

Indlægsseddel

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt