NeoRecormon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epoetin beta

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin beta

Terapötik grubu:

Antianemijski pripravci

Terapötik alanı:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

1997-07-16

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin