NeoRecormon

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-03-2023

Aktiv ingrediens:

epoetin beta

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Antianemijski pripravci

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Indikasjoner:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

1997-07-16

Informasjon til brukeren

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk